martes, 20 de diciembre de 2011

¡¡¡Feliz Navidad!!!

Desde la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer de la Alpujarra nos envian esta felicitación, para que la compartamos con todos los familiares, enfermos, cuidadores y voluntarios.

lunes, 19 de diciembre de 2011

Firma del Convenio entre AFAVIDA Almuñécar y la Fundación La Caixa


Hablamos de ALZHEIMER con AFAVIDA Almuñécar y representantes de la Fundación La Caixa

http://youtu.be/rNTcXtNemUw

Talleres de estimulación para enfermos de alzheimer de la Alpujarra




 

SÁBADO 17 DE DICIEMBRE DE 2011


Ideal.es
Contarán con psicólogos y trabajadores sociales que trabajarán en la ralentización del deterioro cognitivo y la ocupación del tiempo libre
 R. VÍLCHEZ
ÓRGIVA.

La Obra Social de La Caixa ha donado 3.000 euros a la Asociación de Familiares y Enfermos de Alzheimer Alpujarra, con sede en Órgiva, «para la creación de talleres de estimulación cognitiva impartidos por personal cualificado: psicólogos y trabajadores sociales, con el fin de incidir en dos vertientes, la ralentización del proceso de deterioro cognitivo por medio de orientación espacio temporal y la ocupación de tiempo libre de los afectados, para permitir el desahogo o respiro de sus familiares durante la realización de las actividades. La Caixa ha optado más que nunca su compromiso con las personas. El presupuesto de 2011 asciende a 500.000.000 de euros. El desarrollo de programas de carácter social acapara la mayor parte de la inversión. Asimismo, 326 iniciativas de entidades sociales de todo el país han recibido este año más de 5.000.000 de euros», según informó el director del Área de Negocio de La Caixa, Cristóbal Jiménez.

El presidente de Alfa Alpujarra, así como de la Federación Granadina FEDRAFA y de la Confederación Andaluza de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer, Luis Ponce de León, indicó que «en Andalucía contamos con más de 2.000 socios y 117 asociaciones, seis de ellas pertenecientes a Granada. Sobre la Obra Social de La Caixa diré que desde siempre ha tenido una sensibilidad especial con el tema del alzheimer. Yo estoy satisfecho porque también ha ayudado a la asociación de la Alpujarra. En esta y otras zonas las familias deben conocer los síntomas de la enfermedad para comprender como deben actuar ante ellos. Es por ello muy útil saber cada uno de los síntomas en nuestras asociaciones y qué hacer para el manejo diario, entre otras cosas», explicó.

Creada en 2008

La Asociación de Familiares y Enfermos de Alzheimer Alpujarra fue creada en 2008 y agrupa a los municipios de las zonas occidental y media de la comarca.

El inmueble fue cedido gratuitamente por el Ayuntamiento de Órgiva, quien también se encarga de los gastos de la luz y el agua. Juana Ruiz es la vicepresidenta de la asociación. En Albuñol existe otra que centraliza las necesidades de los demás pueblos alpujarreños, ya que más de un centenar de personas padecen demencia senil en la Alpujarra.

En Órgiva se llevan a cobo tareas de asesoramiento y talleres. María José Álvarez es la coordinadora de la asociación provincial que tiene sedes en Almuñécar, Motril, Albuñol, Baza, Granada capital y Órgiva.

jueves, 27 de octubre de 2011

AFA "Altamid" se presenta en Andalucia Directo

A. F. A. " Altaamid "
c/ Gracia 29 -Tel- 958 27 60 85
18002 Granada
altaamid@alzheimergranada.com
Entidad Sin Fines Lucrativos LEY 49/2002
del Mecenazgo. Declarada de Utilidad
Pública número nacional 139.314


http://www.youtube.com/watch?v=psIJlzcQDqo ALZHEIMER GRANADA 2011 Video Andalucia Directo 21 Septiembre sobre Altaamid Granada

lunes, 24 de octubre de 2011

Motril acoge el ciclo de Talleres de Formación para el cuidado del entorno familiar de personas en situación de dependencia


El proyecto se desarrollara en el Centro de Ocio y Tiempo Libre para Personas con Diversidad Funcional, tiene una duración de 21 horas, distribuidas en 7 talleres de 3 horas cada uno y se destina a cuidadores no profesionales. La inauguración contó con la presencia de la teniente de alcalde de Acción Social y el presidente de Andalucía

La  presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Motril (AFA-Contigo), María Dolores Almagre, presidió en la tarde de ayer, junto a la teniente de alcalde de Acción Social del Ayuntamiento de Motril, Ángeles López Cano, la inauguración del ciclo de Talleres presenciales de Formación para el cuidado del entorno familiar de personas en situación de dependencia, organizado por la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social y la Confederación de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Andalucía (CONFEAFA), en cada una de las provincias andaluzas.
Si quieres seguir la noticia este es su enlace:
http://www.infocostatropical.com/noticia.asp?id=38800&id_area=1&area=1&id_seccion=3&seccion=Motril

jueves, 13 de octubre de 2011

La obra social “La Caixa” destina 11.600 euros a la asociación de familiares de enfermos de Alzheimer AFAVIDA


En las instalaciones de la asociación AFAVIDA, ubicadas en el Centro Sociocultural “Arcos del Ingenio” del Barrio de San Sebastián de Almuñécar, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer y la Fundación La Caixa han firmado un convenio de colaboración entre ambas organizaciones, un acuerdo que se produce dentro del programa de ayuda a proyectos de Fomento del Voluntariado convocatoria 2011.
La presidenta de AFAVIDA agradeció a los representantes de la Obra Social la Caixa su colaboración, "por ser la primera entidad que en el año 2007 apoyo e impulso la actividad de la Asociación y actualmente continúan ayudándonos", señalaba.
Los proyectos seleccionados tienen por objetivo mejorar la gestión del voluntariado y prestar una atención especial a acciones de promoción, captación y acompañamiento integral de las personas voluntarias.

JUNTOS EN AFAVIDA, PODEMOS AYUDARLES

Las personas voluntarias, con su apoyo y compañía, pueden aliviar en algo la sobrecarga del cuidador, así como la soledad en la que se encuentra. Las personas voluntarias sirven de enlace entre la asociación y la familia, ya que se convierte a la persona responsable del programa para que, a través de ella, pueda prestarse la ayuda apropiada desde la asociación de familiares.

PENSANDO EN LAS PERSONAS, MÁS QUE NUNCA

“LA CAIXA” ha optado por reforzar, más que nunca estos momentos, su compromiso con las personas. El desarrollo de programas de carácter social, adecuados a las necesidades más emergentes en la actual coyuntura, acapara la mayor parte de la inversión. El envejecimiento activo y saludable de las personas mayores, la atención a las personas con enfermedades avanzadas son, en estos momentos, líneas de trabajo prioritarias.

martes, 20 de septiembre de 2011

La Asociación AfaContigo pone en marcha una terapia de grupo de ayuda mutua para los cuidadores y familiares, que tendrá lugar todas las semanas

La teniente de alcalde de Acción Social, Ángeles López Cano, junto con Mariló Almagre, Presidenta de la Asociación y una treintena de socios de Afa-Contigo asistió a la asamblea en la que se programaron las actividades para el próximo año.


López Cano destacó que la puesta en marcha del taller de estimulación “surge ante la necesidad de ofrecer un espacio de encuentro e intercambio donde se ofrezca asesoramiento profesional sobre la enfermedad, su desarrollo, pautas de actuación, información sobre recursos sociales, asistenciales, médicos o jurídicos”

El Día mundial del Alzheimer es la primera de las actividades de gran calado que tendrán lugar dentro de la programación. Será el 21 de septiembre.

La Asociación Afa-Contigo nació en agosto del pasado año y durante todo este tiempo ha venido realizando una ardua labor de difusión y sensibilización en Motril, para la captación de socios y voluntarios. Gracias a esta tarea, han conseguido contar con la colaboración de una psicóloga que proporciona información sobre esta asociación a todas las personas interesadas, que tiene su sede un local, cedido por el Ayuntamiento de Motril, en el Centro Municipal de Ocio y Tiempo Libre para las Personas con Diversidad Funcional, todos los jueves en horario de 17:00 a 19:00 horas.

Entre las actividades planteadas, destaca la puesta en marcha de una terapia de grupo de ayuda mutua para los cuidadores y familiares que va a facilitar a las familias afectadas con Alzheimer conocer mejor la problemática y buscar cauces mediante los que mejorar la calidad de vida tanto de los familiares como de los enfermos de Alzheimer.

Estos talleres específicos favorecen el mantenimiento de las capacidades de los enfermos y proporcionan a los familiares un tiempo de respiro en las tareas de atención de su familiar.

La responsable de Acción Social ha destacado el trabajo que lleva a cabo la Asociación Afa-Contigo apoyando y ayudando a muchas familias de nuestro municipio que no saben cómo afrontar la enfermedad de Alzheimer.

martes, 16 de agosto de 2011

Jornada de Sensibilización






Hacer conciencia en la ciudadanía sobre la enfermedad de Alzheimer ha sido el objetivo de la campaña que la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer de Motril CONTIGO realizó en la tarde del 14 de agosto en el Paseo Playa de Poniente junto con la Asociación CONECTA (Asociación Provincial de Familiares de Personas con Trastorno del espectro Autista de Granada)
Esta iniciativa está enfocada a describir cómo se siente quien padece esta enfermedad, que le lleva a no reconocer a sus seres queridos o a no recordar qué hizo ayer.
Se ofreció información sobre estas patologías. Los voluntarios animaron la jornada con globoflexia, pinta caras y muchas cosas más.
El agradecimiento a los colaboradores: Ayuntamiento de Motril, Concejalía de Acción Social y Comunicación, Alcampo, Concejalía de Turismo, Cervezas Alhambra, Confeafa (Confederación andaluza de familiares de enfermos de Alzheimer) y la Caixa.

jueves, 14 de julio de 2011

PARA CUIDAR A UN ENFERMO DE ALZHEIMER NO ES SUFICIENTE EL AMOR

Madrid, 28 may (EFE).- Andrea Gillies confiesa que su vida no ha vuelto a ser la misma, que ella tampoco lo es, que la experiencia de cuidar a su suegra enferma de alzhéimer ha sido devastadora y que, aunque parezca duro decirlo, no lo volvería a hacer. Y es que "para cuidar a una persona con demencia no es suficiente el amor".


"Hacen falta recursos, no sólo económicos. Y conocer técnicas para hacer frente a la situación. Las familias necesitan, ante todo, información para convivir con una enfermedad que es muy dura".

Así de clara se muestra Gillies al hablar con Efe de lo vivido hace apenas cinco años cuando, "por amor", decidió dejar su profesión -hasta entonces trabajaba como periodista "freelance"- para cuidar a sus suegros.

Ella, su esposo y sus tres hijos tomaron juntos la decisión de dejar casa y vidas para trasladarse a un bello y tranquilo lugar de la costa escocesa con el propósito de volcarse en el cuidado de los padres de él.

Morris estaba muy enfermo y postrado en una silla de ruedas, aunque con la cabeza lúcida, y el cerebro de Nancy mostraba ya los primeros síntomas de una enfermedad, el alzhéimer, que en poco tiempo borró de su mente lo que para cualquier ser humano es un gran tesoro: la memoria.

Y lo que confiaban sería una experiencia beneficiosa para todos, aunque difícil, acabó en una historia de sufrimiento "profundo, incesante e irremisible" que duró dos años y que ha dejado un recuerdo amargo en sus protagonistas, especialmente en Andrea, quien, una vez liberada y echando mano de su oficio, decidió contarla por escrito.

"Las amapolas del olvido" es el resultado. Un libro que llega a las librerías españolas después de convertirse en un superventas en el Reino Unido. Un texto "impactante, lúcido y turbador", en palabras de la escritora y periodista española Rosa Montero.

Escribirlo ha servido a Gilles de "desahogo, de denuncia, ha sido un ejercicio de sinceridad,...una catarsis". Además, con él pretende servir de ayuda a quienes, como ella, se den de cara con una enfermedad, la demencia, el alzhéimer, que "nunca debe vivirse en el estricto ámbito familiar".

Los gobiernos, "y más en momentos como los actuales, de crisis económica y de recortes sociales", se empeñan "en decir que lo mejor para los enfermos de alzhéimer es que vivan en familia. Pero no dicen la verdad, porque llega un momento en que la convivencia es imposible".

Por eso exige una mayor inversión pública en la construcción de centros en los que poder vivir "en paz, con sosiego" una enfermedad que, poco a poco e inexorablemente, destruye ese superordenador que llevamos alojado en la cabeza y que es el cerebro.

"La mayoría de la gente -dice- cree que el alzhéimer, como otros tipos de demencia, es triste, porque no recuerdas a tus amigos, a tu familia, qué hiciste ayer...Pero no sólo es eso; es que no recuerdas absolutamente nada de ti mismo. Es lo más trágico, porque el enfermo tiene miedo a todo, nada le resulta familiar".

Andrea Gillies denuncia que no se investigue lo suficiente para conocer las causas que originan el alzhéimer y, sobre todo, que no se inviertan suficientes recursos para el cuidado de quienes lo padecen, a diferencia de lo que ocurre, por ejemplo, con el cáncer o el sida.

"No es glamuroso tener incontinencia o ataques de furia. El alzhéimer es una enfermedad de gente mayor, en muchos casos que huele mal, que mancha constantemente sus ropas. Nadie piensa en que algún día será mayor. Vivimos en una cultura de la juventud, en la que sólo importa el hoy", reflexiona en voz alta quien habla de la demencia como de "una bomba de relojería".

Si en la actualidad unos 24 millones de personas padecen en el mundo algún tipo de demencia, en gran medida alzhéimer, en el 2040, según diferentes estimaciones, serán ochenta millones los enfermos. "Estamos -dice- ante un problema social y sanitario de graves consecuencias, tanto o más que muchas otras enfermedades".

Gillies aconseja a las familias que se enfrentan a un caso de alzhéimer que "nunca" cambien al enfermo de su entorno -"uno de nuestros errores fue cambiar a mis suegros de casa", reconoce- y, "si logran superar todas las barreras que los poderes públicos les pondrán", ingresarle en un centro especializado "cuando ya no puedan más".

La convivencia con tan devastadora enfermedad sacó de Gilles "lo mejor y lo peor" que llevaba dentro: "aprendí cosas de mí misma de las que no estoy orgullosa", reconoce, y le llevó a reflexionar sobre la eutanasia. "Tengo muy claro que, si me ocurre lo mismo que a Nancy, viajaré a un país en el que esté legalizada, para que alguien me ayude a morir en paz".

Su suegra, Nancy, tiene hoy 85 años y vive "feliz", en paz, en una residencia. "Canta, baila y, cuando tiene alguno de los escasísimos momentos de algo que podría llamarse lucidez, pero que no lo es, me han contado que habla imitando mi tono de voz", cuenta Gillies.

jueves, 30 de junio de 2011

Las primeras Preguntas de Alzheimer


1- ¿Por qué nos tiene que pasar esto a nosotros?
La respuesta a esta pregunta es ¿y por qué no? En España existen cerca de 700.000 casos de Alzheimer diagnosticados. Se puede imaginar los casos sin diagnosticar o aquellos que están por venir. Según datos de la Comisión Europea, se calcula que para el año 2020 en España existan alrededor de 2 millones de enfermos.

2- ¿Tiene curación?
Tratamiento sí, pero curación no.

3- ¿Es hereditario?
La hipótesis más extendida es que la enfermedad tiene un fuerte componente genético. Hay identificados cuatro cromosomas, pero sólo en un dos por ciento de los casos aproximadamente se puede hablar de transmisión hereditaria.

4- ¿Por qué no quiere salir con las amistades de siempre?
Tenga en cuenta que el enfermo de Alzheimer es consciente de los fallos de memoria, que su capacidad de lenguaje es inferior, cada vez utiliza menos palabras y le cuesta mucho trabajo comprender y expresar, que cada vez tiene mayores déficits de atención y, por lo tanto, le cuesta seguir el hilo de una conversación. Por eso se aísla.

5- ¡No me deja en paz, siempre me sigue y me persigue no me deja ni a sol ni a sombra!
El enfermo de Alzheimer se encuentra inseguro y con muchos miedos, ¿alguien se ha puesto a pensar cómo se tiene que sentir una persona que no es capaz de almacenar los conocimientos adquiridos diez minutos antes? Seguramente tuviera miedo e inseguridad, por ello, aquella persona que sirve al enfermo de guía (cuidador principal) es su referente, y cuando éste falta, el miedo y la ansiedad se disparan, por eso siguen al cuidador a todas partes.

6- Con vosotros sí que realiza la estimulación, pero en casa a mí no me hace ni caso.
Trate de buscar el lugar idóneo para realizar estas actividades, con paciencia, preferentemente evitar la caída de la tarde para realizarlas; domine el lenguaje adecuado a la enfermedad que tiene y dele tiempo a responder, reforzándole constantemente cuando algo le salga bien. Recuerde que estimular a un enfermo de Alzheimer no consiste solamente en sentarse en una mesa a realizar sopa de letras o puzzles. La estimulación ha de estar presente a lo largo de todo el día, al levantarse en el paseo, haciendo la
comida…

7- ¿Por qué me confunde con su madre?
El enfermo de Alzheimer vive en una especie de realidad virtual en la cual los recuerdos presentes no existen y donde tan sólo habitan aquellos recuerdos aprendidos a lo largo de la vida. Usted está cuidando de él, le da seguridad, en definitiva, se preocupa de él.
En la mente del enfermo de Alzheimer puede que se le haya borrado el hecho de que se ha casado y ha tenido hijos, por eso sustituye a los familiares actuales por familiares pasados, que realizaban las labores que actualmente usted realiza. La esposa pasa a ser la madre; el esposo, el padre, y los hijos pasan a ser los hermanos, tíos u otras personas de la época en la que perviven los recuerdos.

8- ¡Cuando quiere bien que se acuerda!
Esta frase suele escucharse con frecuencia entre alguno de los familiares de enfermos de Alzheimer, sobre todo en las fases leves o moderadas de la enfermedad. Siendo del todo errónea. El enfermo olvida más que nada los acontecimientos recientes; sin embargo, los acontecimientos lejanos permanecen guardados en su memoria. Al mismo tiempo, en las primeras fases de la enfermedad coexisten momentos en que el enfermo puede razonar con lucidez con otros momentos de la más absoluta confusión. Por ese motivo el enfermo a veces recuerda ciertos acontecimientos que nos parecen asombrosos y otras veces no recuerda nada.

9- ¿Él ya no se entera de nada?
El enfermo de Alzhemer es consciente de lo que acontece a su alrededor, de una manera más limitada, pero lo entiende. Por lo tanto, evite hablar de la enfermedad con otras personas delante de él, los comentarios, sobre todo si son hirientes, pueden entristecerle o llevarle a reaccionar de manera catastrófica.

10- Le preguntas algo y te responde a la media hora.
Tenga paciencia. Al cerebro de un enfermo de Alzheimer no se le pueden pedir prisas, es un cerebro enlentecido y al cual si se le atosiga, se bloquea. Pongamos un ejemplo: estamos acostumbrados a trabajar con un ordenador nuevo, de último modelo, al que aprietas en una tecla y el dato sale muy rápido; de repente, este ordenador se estropea y nos lo cambian por uno lento, de hace sólo un par de años, pero que procesa más lentamente; en realidad funciona, más lento, pero funciona, al igual que el cerebro, tan sólo son escasos segundos, aunque a nosotros pueda parecernos un mundo, tenga paciencia.
Por lo tanto, ustedes no se preocupen por las dudas que la enfermedad les pueda proporcionar, tan sólo traten de solucionarlas porque toda la vida está llena de dudas, como «afirmaba o dudaba» nuestro Premio Nobel Camilo José Cela, quien, en torno a las dudas, señalaba lo siguiente:

“La duda, esa vaga nubecilla que, a veces, habita los cerebros, también puede entenderse como un regalo. Y no es —lo que queda dicho—una aseveración, ya que, sobre ella, tengo también mis dudas”.

jueves, 9 de junio de 2011

Consejos Básicos para el Cuidador

COMPARTIR: Evite que todo el cuidado recaiga sobre una sola persona. Dialogue con la familia, hay que planificar el futuro.

ESTIMULACIÓN: Procure que el paciente diagnosticado de Alzheimer reciba estímulo cognitivo a través de ejercicios sencillos. Pida información y apoyo a su A.F.A.

AYUDA: El cuidador no debe querer ser autosuficiente o se convertirá en otro enfermo. Hay que pedir ayuda.

INFORMACIÓN: Acuda a la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer más cercana a su domicilio. Allí encontrará el mejor apoyo.

SERENIDAD: Un ambiente sereno, afable y rutinario es la mejor prevención para las alteraciones de la conducta del enfermo.

PACIENCIA: El trato con el enfermo requiere compresión y paciencia. Él no puede evitar el deterioro que sufre.

ACEPTACIÓN: La alegría y el sentido del humor salvan las situaciones más difíciles.

DECISIONES DIFÍCILES: Plantéese la posibilidad de incapacitar legalmente a su enfermo. Tendrá que tomar muchas decisiones por él.

PLANIFICACIÓN: Tenga todo pensado y preparado para cuando llegue el final de la vida de su enfermo, eso le aliviará la angustia.

DESPIDO: Procure hacer un duelo saludable, busque ayuda para ello.

domingo, 8 de mayo de 2011

Inaguración del I concurso de Fotográfia "Alzheimer y Mayores"

En la tarde del sábado, día 7 de Mayo a las 18:00 h. en la Sala de Exposiciones de la Casa de la Cultura. de Almuñecar se inaguró la I Exposición del Concurso "Alzheimer y Mayores" organizada por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer "AFAVIDA".
En el Acto de Inaguración los miembros de la Junta Directiva dieron a conocer la dificultad para otorgar los premios por la calidad de las fotográfias presentadas y los agradecimientos a todas las empresas colaboradoras.
La Exposición estará abierta al público desde el 7 al 13 de Mayo, en horario de 17:00 h. a 20:00 h. Os esperamos.

sábado, 30 de abril de 2011

Presentación Afa Contigo-Motril














La presentación de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer, dejo patente su finalidad: "Mejorar la Calidad de Vida de los Enfermos y sus Cuidadores".


Informamos de los servicios que se prestaran desde la Asociación:

- Atención y acogida inicial.

- Formación para familiares, cuidadores, voluntarios y su seguimiento.

- Atención Psicológica Individualizada.

- Grupos de Autoayuda para familiares y/o cuidadores dirigidos por una Psicológa.

- Talleres para cuidadores y enfermos.

- Reuniones informativas.

Te atenderemos: C/ Virgen de Fátima, 4. 3º I.

C.P. 18600 Motril-Granada.



Si deseas hacerte socio y/o colaborar con un donativo puedes realizarlo en la cuenta:

2100-7944-91-0200009948 de la Caixa.

domingo, 24 de abril de 2011

Presentacion de AfaContigo

El próximo día 27 de Abril a las 17:00 h. se presentará la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Motril-Granada. AfaContigo en el Centro de Ocio, junto a la antigua Comisaría

OBJETIVOS DE AFACONTIGO:

1. Informar, orientar y asesorar a familias y personas interesadas.


2. Sensibilizar a la población sobre la problemática de esta enfermedad. Informar, Formar y Fomentar al Voluntariado.


3. Asistencia psicológica a los familiares de los afectados por la enfermedad.


4. Apoyar y Ayudar en el impacto de la enfermedad en los Familiares.


5. Contactar con las entidades, centros y asociaciones relacionadas con esta enfermedad.
6. Fomentar el Asociacionismo.

miércoles, 30 de marzo de 2011


El Distrito Sanitario Granada amplia su oferta de talleres formativos dirigidos a hijas cuidadoras de pacientes con demencia. Tras la buena acogida del que se ha desarrollado durante dos meses en la unidad de gestión clínica de Góngora, en la capital granadina, el Distrito Sanitario Granada ha decidido ampliar su oferta de talleres formativos.


Así, en el segundo trimestre del año se llevará a cabo nuevamente en Góngora ( C/ Poeta Manuel de Góngora nº 8, tlef: 958 120 515, lineas de Bus 7,8,11) y en las unidades de Salvador Caballero ( C/ Dr. Azpitarte nº 6, tlef: 958 285 694- 958 207 785, linea de Bus 5, 2) y Gran Capitán (C/ Gran Capitán nº 10, telf: 958 022 600, lineas de Bus 5), entre otras.


Cada día es mayor el número de personas con deterioro cognitivo y en muchos de estos casos siguen siendo las hijas las que se hacen cargo de su cuidado. Estas cuidadoras presentan características comunes, la mayoría son mujeres con actividad laboral fuera de casa y que a su vez tienen que ocuparse de sus propios hijos. De esta forma estas personas se enfrentan a una situación de gran estrés por la dificultad añadida que supone el cuidado de un padre o una madre cada día más dependiente y con frecuencia, sobre todo en las primeras etapas de la enfermedad, hostiles a las recomendaciones familiares.

En este tipo de talleres participan personas cuidadoras que afrontan distintas fases de una misma enfermedad, por lo que todas pueden aportar su experiencia a la manera de hacer frente a los problemas y la manera de solucionarlos. En estas sesiones, además de abordar temas sobre manejo de personas con demencias (comportamiento, pautas de actuación, situaciones difíciles…), se desarrollan dinámicas de grupo, actuando como grupo de autoayuda y se fomenta el cuidado de la cuidadora, por lo que suele ir acompañado de sesiones prácticas sobre métodos de relajación. Si así lo desean, las participantes pueden realizar sesiones mensuales para la puesta en común de experiencias y vivencias, así como para tratar cualquier tema que consideren oportuno.


Estas actividades de educación a las cuidadoras se enmarcan en el Plan de apoyo a las familias andaluzas puesto en marcha por la Junta de Andalucía para reforzar aspectos relativos a la protección social, la salud, la educación, la protección de mayores y personas con discapacidad, y la inserción laboral.

jueves, 17 de marzo de 2011

Almuñecar famosa por su clima tropical y su espiritu solidario


Ayer día 16 de Marzo, Almuñecar hace un caluroso reconocimiento a la labor voluntaria y solidaria de nuestras Asociaciones, entre ellas AFAVIDA y ASPAVIT.



jueves, 3 de marzo de 2011

España, entre los europeos con más Alzheimer

Documental "Malcolm and Barbara: Love's Farewell" sobre un enfermo de Alzheimer.

España se encuentra entre los cinco países europeos que presentan más casos de Alzheimer con una prevalencia del 1,36%, ligeramente superior a la media europea.

Los datos muestran que España s e iguala con Francia y Alemania, en cuanto a prevalencia de la enfermedad y que Italia lo hace con Suecia. Esto podría indicar en primer lugar que la dieta mediterranea no influye tanto como se dice y que no hay diferencias entre países con latitudes norte y sur en relación al Alzheimer, explica José Manuel Martínes Lage, profesor honorario de Neurología de la Universidad de Navarra.

En España unas 800.000 personas padecen esta enfermedad degenerativa, de los cuales el 77% son mujeres y el 13% hombres. Unos 200.000 casos están sin diagnosticar.

Sin embargo estas cifras pueden no ser exactas, estos índices de prevalencia habrán aumentado por el envejecimiento de la población.


REIVINDICACIONES

La Ley de Dependencia es vital para las familias que cuentan con un enfermo de Alzheimer.

Las ayudas de las administraciones no son suficientes, ni se aproximan a lo que necesitan las familias, teniendo en cuenta que el coste entre gastos directos e indirectos ronda los 30.000 € anuales.

El funcionamiento de la tarjeta de dependiente y de más cuidados.

Concienciación de los poderes públicos sobre el problema que fundamentalmente soportan las familias.

Cuidar al cuidador, los cuidadores (generalmente mujeres) pasan más de 732 horas al mes al cuidado del familiar enfermo.

Potenciar a las Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer.

Potenciar la Investigación.

Málaga10 de Marzo, proxima presentación




“Hay una flor llamada nomeolvides. Es azul. Pero no recuerdo dónde la vi ni cuándo. Ni su perfume. Sólo que es azul. Azul y mínima. Desde entonces la memoria prende, para mí, ese color con nombre de imploración de amante. Aunque a veces en el cielo perfecto se cuelan unas nubes. Niebla. O bruma. Tal le ocurre a quienes son sujetos de estas páginas. Que las nubes más altas y las brumas agazapadas se confabulan, oscuras, devoradoras, para impedir el paso de la luz. Pero no, ah, no, yo sé que nomeolvides son los besos que siempre y por siempre despiertan de la pesadilla del vacío y el sueño de la nada a quienes duermen.”
Extraído y adaptado del prólogo de Luz de la memoria (Juan Cobos Wilkins).
Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Huelva.
La Presentación se realizará en el Hospital Carlos Haya
9:15 h. Recepción.
9:30h. Inaguración por la Delegada Provincial de Salud de Málaga,
María Antigua Escalera Urkiaga.
10:00h. Conferencia inagural: Proyecto "AL LADO" un itenerario de atención compartida: Demencia y Alzheimer, presentado por Juan Manuel Espinosa Almendro y Roberto Suárez Canal.
11:15 h. Mesa Redonda.
13:00 h. Clausura de la Jornada por Antonio Pérez Rielo, Director Gerente del Hospital Regional de Málaga.
!OS ESPERAMOS!

lunes, 21 de febrero de 2011


Desde la Asociación Afavida, nos llega una actividad: El I Concurso Fotográfico Afavida "Alzheimer y Mayores". Lo importante es participar y desde aquí daros las gracias a tod@s.

Todos aprendemos algo y cuanto más seamos más rica será la experiencia.


miércoles, 16 de febrero de 2011

PREMIOS 2010 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente

El pasado 15 de diciembre tuvo lugar an Madrid la entrega de los Premios 2010 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, una iniciativa de la Fundación Farmaindustria. Más de 300 entidades presentaron su candidatura a estos galardones, que se han convertido en el principal referente en nuestro país en el ámbito del movimiento asociativo de pacientes. Con estos premios, la industria pretende reconocer la labor social realizada a favor del colectivo de los pacientes.
El acto tuvo lugar en la Real Fábrica de tapices de Madrid y estuvo presidido por el Secretario General de Sanidad, José Martinez Olmos.

Desde que a Pasqual Maragall se le diagnosticó Alzheimer, han sido muchos los pasos que ha dado, junto con su familia y amigos, para dar a conocer la enfermedad y ayudar a las personas que están en su misma situación.


Entre otras cosas, creó la Fundación Pasqual Maragall, ha participado en documentales sobre su propia experiencia diaria y convivencia con la enfermedad (“bicicleta, cuchara y manzana”), publicado libros (uno de fotografías, ‘Pasqual Maragall mira’ de la Editorial Blume y otro titulado “Maragall vs Alzheimer” , Cromosoma ediciones).


Ahora le llega al ex presidente de la Generalitat de Cataluña y a su esposa, Diana Garrigosa, la distinción de la Fundación Farmaindustria del reconocimiento extraordinario a la Personalidad de los “Premios 2010 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente”, por: “su valiente ejemplo al enfrentarse a una enfermedad en su doble papel de paciente y cuidadora”.


El ex presidente de la Generalitat, que agradeció el reconocimiento, destacó que: “A pesar de los tiempos difíciles que estamos viviendo, la Fundación Alzheimer va a seguir trabajando para intentar vencer esta enfermedad”.


Por su parte, Diana Garrigosa, agradeció el galardón: “por pensar no sólo en nosotros, sino en todos los que están en esta situación”.


Al mismo tiempo, destacó la importante labor social que llevan a cabo las asociaciones de pacientes: “que ayudan a que tanto el paciente como el cuidador tengan más salud”.


martes, 15 de febrero de 2011

Feliz Cumpleaños



Hoy la Asociación de Afavida ha celebrado su 4º Cumpleaños, desde aquí les deseamos que sigan trabajando como hasta ahora. Esperamos que Ana se mejore y nos acompañe pronto.


Ah! Todo estaba de rechupete.

martes, 8 de febrero de 2011

Informe de evaluación del programa AAL de la Unión Europea






Informe de evaluación del programa AAL de la Unión Europea

Interim evaluation of the AAL Joint Programme (Fuente: UE)
Con algo de demora respecto a su publicación original (13 de enero del 2011) hoy os presentamos un informe publicado por la Comisión Europea que muestra los progresos más destacados relativos al programa “Ambient Assisted Living” (AAL o “vida asistida por el entorno”) relativos a la pasada anualidad. De forma resumida y a modo de apunte tan solo mencionar que el objetivo principal perseguido por el programa AAL promovido por la Comisión Europea es mejorar la calidad de vida de las personas mayores mediante el uso de las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (TIC) como consecuencia del cambio demográfico y envejecimiento poblacional con el fin de convertir los retos implícitos en oportunidades para los ciudadanos, los sistemas sociales y sanitarios y la industria.
Las soluciones AAL incluyen desde productos bien conocidos como los colgantes con un dispositivo de teleasistencia o los pastilleros electrónicos, hasta soluciones más avanzadas, por ejemplo los espacios de vida inteligentes, que detectan y atenúan los problemas que pueden sobrevenir con la edad, como la pérdida de memoria, la desorientación, el estado de salud; los productos inteligentes, como los suelos con sensores y los zapatos con actuadores para detectar o prevenir las caídas; los servicios de información digital, como el control de la seguridad y la salud y la teleasistencia, o los televisores conectados a Internet con fines de ocio, entretenimiento, aprendizaje, ejercitación del equilibrio o la memoria, consejos sobre estilos de vida y vídeoconexiones con la familia. La investigación avanzada explora por ejemplo la robótica con fines de asistencia en tareas cotidianas o el diseño de dispositivos de comunicación social conjuntamente con personas mayores.
Aunque el documento íntegro original se encuentra disponible para su descarga (1,90 MB) es posible obtener un resumen del mismo traducido a multitud de idiomas, entre ellos el castellano (60 kB). A continuación se enumeran algunas de las conclusiones más representativas extraídas del citado documento:
La Unión Europea ha reconocido que las TIC constituyen un factor esencial para afrontar los retos que plantea el envejecimiento de la población favoreciendo un envejecimiento activo, autónomo y en buena salud.
El programa conjunto AAL se centra en la investigación aplicada, con un plazo de comercialización de dos a tres años, de productos y servicios basados en las TIC y destinados a las personas mayores.
La única forma de hacer frente al desafío demográfico es a través de una combinación coherente de medidas en el ámbito social, económico, sanitario y de la innovación.
Actuar hoy puede representar una ventaja considerable en tres ámbitos: mejor calidad de vida, sostenibilidad del coste de la asistencia para el conjunto de la sociedad y creación de empleos y empresas.
Es necesario crear un mercado dinámico en el ámbito de las TIC y el envejecimiento, que permita ofrecer productos y servicios innovadores, y reforzar su impacto combinando las actividades de investigación, comercialización y despliegue.
Es fundamental eliminar una serie de obstáculos, como son: la fragmentación del mercado y la ausencia de economías de escala, la falta de financiación para la innovación y de inversión para ampliar los proyectos piloto y la incertidumbre en cuanto a la financiación.
“Smart use of technology and explotation of information will help us to address the challenges facing society like the ageing population.”

Bicicleta, Cuchara,Manzana"


La nueva película de Carles Bosch “Bicicleta, cuchara, manzana”, que tiene a Pasqual Maragall como personaje principal, se presentó en la Sección Oficial del Festival de Cine de San Sebastián, fuera de competición. Muestra una historia de lucha y esperanza. Durante dos años, un equipo ha seguido este excepcional paciente en su cruzada contra el Alzheimer.

Cartel de la película
Con inteligencia, sinceridad y sentido del humor, Maragall se deja retratar en su día a día, con sus visitas al médico, con su familia y en la fundación contra el Alzheimer que está impulsando, para aproximarnos a una problemática que afecta a 26 millones de personas en el mundo, que solamente se podrá detener mediante la investigación científica.

Una película dura pero optimista a pesar de todo.El largometraje documental recoge dos años de lucha intensa de Pasqual Maragall, su familia, su fundación y la comunidad científica mundial para poner fin a la pandemia que es el Alzheimer. Una película dura pero optimista a pesar de todo.El documental cuenta con los testimonios, en primera persona, de Pasqual Maragall y su esposa Diana, así como de sus hijos y el entorno más cercano que, juntamente con los científicos y otros enfermos, ofrecen un relato emotivo y valiente.

martes, 1 de febrero de 2011

ALZHEIMER ¿Qué tiene el abuelo?


La sociedad en la que vivimos se basa en el denominado "Estado de Bienestar" y nadie duda que la Salud es uno de sus pilares básicos, lo que hace que ésta sea un tema socialmente relevante.
Hoy día, la esperanza de vida en nuestro país continua creciendo. Sin embargo, los problemas de salud y dependencia también están aumentando, de hecho el 80% que no se pueden valer por sí mismas tiene más de 65 años y son atendidas en el ámbito familiar.
Sin embargo, la dependencia no es sólo cuestión de edad. Acontece cuando un problema de salud como el Alzheimer impide a una persona valerse por sí misma en su vida cotidiana. Tampoco se manifiesta siempre de la misma forma, unas veces puede aparecer bruscamente y otras de forma progresiva, incluso puede detectarse rápidamente o pasar desapercibida.

Abuelas y abuelos quieren vivir bien y mejor, le sonríen a la vida y a los años.....María entiende que perderse y no recordar es un mal presagio. Quien no conoce la dificultad no la puede resolver. El viaje de Julio va más allá de un pueblo y unas vacaciones. Su viaje comienza cuando descubre la palabra, Alzheimer, y la comparte.
SEGURO QUE HAS ENTENDIDO EL MENSAJE. ¡¡PÁSALO!!

Prologo de Mercé Boada (Neuróloga H. Vall D´Hebron, Barcelona)
LUNDBECK
COMICUP
Edición GRUPO SANED

jueves, 27 de enero de 2011

X Congreso Nacional de Organizaciones de Mayores



La Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA) Se complace en presentarnos esta X Edición del Congreso que tiene como eje fundamental la "Calidad en la Atención a las Personas Mayores", bajo el lema "La Calidad por Excelencia".

Os dejo esta pagina Web para más información y donde encontrareis el Boletín de Inscripción: www.ceoma.org